Co jestNAD+Proszek?
NAD+ w proszkuto stały dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy (NAD+) w postaci stałej,-o wysokiej czystości, w postaci proszku, do stosowania jako składnik w formulacjach przemysłowych i zastosowaniach produkcyjnych. Zwykle wytwarza się go w drodze wysoko zaawansowanej bio-fermentacji lub syntezy enzymatycznej oraz procesów oczyszczania i suszenia w wielu etapach, aby zagwarantować stałą jakość, stabilność i jednorodność-każdej-partii. Jest często stosowany jako składnik wejściowy w produkcji suplementów diety, systemów premiksów nutraceutycznych, formułowaniu kosmetyków oraz badaniach biochemicznych i zastosowaniach laboratoryjnych. Materiał jest standaryzowany przy użyciu precyzyjnie kontrolowanego programu zarządzania jakością, obejmującego testy czystości HPLC, aby zapewnić zgodność z określonymi przez producenta zakresami czystości. Jest przeznaczony do stosowania w liniach do napełniania i pakowania kapsułek, liniach do przetwarzania tabletek, liniach do przetwarzania mieszanek proszkowych i liniach do przetwarzania cieczy, w zależności od dalszych wymagań produkcyjnych. Często jest pakowany w opakowania odporne na wilgoć-, aby zapewnić stabilność podczas dystrybucji, transportu i przechowywania. Jest to surowiec funkcjonalny, który może być stosowany przez formulatorów i producentów kontraktowych, ponieważ potrzebują surowca, który jest spójny i który można wykorzystać do wytworzenia wysokiej-jakości składników biochemicznych bez wykorzystania ich w końcowym produkcie konsumenckim. Jest powszechnie stosowany w łańcuchach dostaw składników na całym świecie, gdzie identyfikowalność, zdolność produkcyjna i dokumentacja regulacyjna są ważnymi czynnikami związanymi z zaopatrzeniem.

Certyfikat ważności
| Przedmiot testowy | Specyfikacja | Wynik |
| Wygląd | Drobny proszek w kolorze białym do-białego | Zgodny |
| Metoda produkcji | Proces oparty na syntezie enzymatycznej/fermentacji- | Zgodny |
| Zapach | Charakterystyczny | Zgodny |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w wodzie | Zgodny |
| Rozmiar cząstek | Większe lub równe 95% przejścia 80 mesh (lub dostosowane) | Zgodny |
| Zawartość wilgoci | Mniejsze lub równe 5,0% | 2.30% |
| pH (1% roztwór) | 2.0 – 3.5 | 2.8 |
| Test NAD+ (HPLC) | Większy lub równy 98,0% | 99.20% |
| Substancje pokrewne | Mniejsze lub równe 1,0% | 0.60% |
| Całkowita zawartość metali ciężkich | Mniejsze lub równe 10 ppm | Zgodny |
| Ołów (Pb) | Mniej niż lub równo 2 ppm | 0,5 ppm |
| Arsen (jako) | Mniej niż lub równo 1 ppm | 0,3 ppm |
| Kadm (Cd) | Mniej niż lub równo 1 ppm | <0.1 ppm |
| Rtęć (Hg) | Mniejsza lub równa 0,1 ppm | <0.05 ppm |
| Całkowita liczba talerzy | Mniejsza lub równa 1000 CFU/g | <100 CFU/g |
| Drożdże i pleśń | Mniejsze lub równe 100 CFU/g | <10 CFU/g |
| E. Coli | Negatywny | Negatywny |
| Salmonella | Negatywny | Negatywny |
| Staphylococcus aureus | Negatywny | Negatywny |
| Etanol | Mniej niż lub równo 5000 ppm | Zgodny |
| Metanol | Mniejsza lub równa 3000 ppm | Nie wykryto |
| Aceton | Mniej niż lub równo 5000 ppm | Zgodny |
| Stan GMO | Bez-GMO | Zgodny |
| Dodatki | Nic | Zgodny |
| Okres przydatności do spożycia | 24 miesiące | Zgodny |
| Rodzaj opakowania | Torba z folii aluminiowej / bęben z włókna | Zgodny |
| Stan przechowywania | Chłodne, suche i-chronione przed światłem | Zgodny |
Sentian Bio zapewnia bezpłatne próbki, produkty dostosowane do potrzeb OEM/ODM oraz profesjonalną pomoc techniczną. Skontaktuj się z nami w każdej chwili pod adresemsales3@sentianbio.comLubZOSTAW WIADOMOŚĆ!
Opowieść o pochodzeniu
Synteza enzymatyczna lub wielo-etapowe procesy konwersji biokatalitycznej są na ogół stosowane do tworzenia struktury molekularnej NAD+ w ściśle kontrolowany sposób, zaczynając od wybranych materiałów prekursorowych wytwarzanych w kontrolowanych procesach biochemicznych lub fermentacyjnych. Po etapach syntezy materiał poddaje się serii etapów oczyszczania, takich jak filtracja, odbarwianie, zatężanie, krystalizacja i/lub suszenie rozpyłowe-, aby wytworzyć stabilną postać materiału w postaci proszku i o określonych właściwościach fizykochemicznych. Podczas produkcji stosuje się rygorystyczny program zarządzania jakością, aby zachować spójność partii, na przykład utrzymując kontrolowane warunki środowiskowe i-monitorowanie procesu, a także za pomocą pomiarów analitycznych (na przykład HPLC) w celu sprawdzenia tożsamości i czystości produktu w określonym zakresie. W zależności od możliwości dostawcy i potrzeb rynku, Narracja pochodzenia będzie również zawierać informacje na temat pozyskiwania surowców, zgodności zakładów produkcyjnych i zgodności ze znanymi systemami jakości, takimi jak systemy GMP i ISO. Po przetworzeniu,Proszek dinukleotydu nikotynamidoadeninowegojest pakowany w-kontrolowanej wilgoci i lekkiej-atmosferze ochronnej, która zapewnia stabilność podczas przechowywania i handlu na całym świecie.
Cechy
Czysty proszek NAD+to zwykle drobny proszek o wysokiej higroskopijności, z którym należy się obchodzić i przechowywać w warunkach kontrolowanej wilgotności, aby zapewnić zachowanie integralności fizykochemicznej. Jest całkiem rozpuszczalny w układach wodnych w odpowiednich warunkach formulacji, chociaż jego stabilność będzie się różnić ze względu na pH formulacji, siłę jonową i temperaturę przetwarzania, dlatego też projekt formulacji jest ważny dla dalszego użycia. Pod względem chemicznym cząsteczki NAD+ zawierają aktywną grupę redoks-nikotynamidową, a także strukturę nukleotydów adeninowych, co czyni je bardzo wrażliwymi i wymagają dokładnej oceny pod kątem kompatybilności w połączeniu z innymi aktywnymi składnikami, substancjami pomocniczymi i systemami nośników obecnymi w preparatach biochemicznych. Ogólnie zaleca się, aby nie wystawiać produktu na działanie wysokich temperatur lub zasad przez zbyt długi czas w procesach produkcyjnych i formułowania, ponieważ może to mieć wpływ na stabilność strukturalną. Jest elastyczny pod względem włączania do wypełniania kapsułek, mieszania na sucho i matryc o kontrolowanej dyspersji, jeśli to konieczne, przy użyciu substancji pomocniczych w celu ochrony lub włączania do technologii kapsułkowania w celu zwiększenia stabilności. Zwykle jest dostarczany w wąskim zakresie wielkości cząstek, aby zapewnić spójne zachowanie podczas mieszania i właściwości przepływu w zastosowaniach przemysłowych.

Korzyści
1. Standaryzowane dostawy surowców
Zapewnia spójną kontrolę specyfikacji w poszczególnych partiach, co umożliwia przewidywalne wykorzystanie receptur przemysłowych i systemów produkcji wielkoseryjnej.
2. Elastyczna integracja receptur
Przyjazny-dla formulatorów, można go stosować w różnych dawkach i formatach podawania, w tym w suchych mieszankach, systemach kapsułkowanych i matrycach premiksów, umożliwiając formulatorom dostosowanie go do różnych architektur produktu.
3. Niezawodne wsparcie w zakresie weryfikacji jakości
Kontrolowane przez dokumentację analityczną, taką jak dane z testów COA i HPLC, umożliwiające skuteczną kontrolę jakości przychodzącej i proces zwalniania partii.
4. Poprawa skalowalności procesów
NAD Suplement w proszkumożna wykorzystać w produkcji-na skalę pilotażową lub komercyjną-, aby umożliwić producentom przejście od prac badawczo-rozwojowych do produkcji masowej.
5. Kontrolowane właściwości jezdne
Parametry kontroli procesu, takie jak wielkość cząstek i zarządzanie wrażliwością na wilgoć, sprawiają, że przetwarzanie jest bardziej niezawodne w systemach urządzeń przemysłowych.
6. Identyfikowalność łańcucha dostaw
Ustrukturyzowane systemy produkcji i dokumentacji umożliwiają jasne śledzenie od wyższego do niższego szczebla, przyczyniając się do przejrzystości zamówień i dostosowania przepisów na rynkach.
7. Możliwość dostosowania zgodności receptury
Można go dodawać do różnych substancji pomocniczych i warunków przetwarzania, jeśli inżynierowie zajmujący się formułowaniem zastosują odpowiednie strategie stabilizacji.
8. Wsparcie ochrony opakowań i magazynowania
Dostarczane zazwyczaj w opakowaniach chroniących przed wilgocią i światłem, które pozwalają na utrzymanie materiału w dobrym stanie podczas transportu i długich okresów przechowywania.
Fabryka

Certyfikat

Wystawa










