Co to jest WwyprzedażNMN Powies?
Hurtownia proszku NMNto wysokiej jakości-czysty proszek NMN w ilościach hurtowych, sprzedawany głównie do zastosowań przemysłowych i komercyjnych od producentów i dystrybutorów po firmy zajmujące się formułowaniem. Zwykle jest przygotowywany w kontrolowanym systemie produkcji i dostarczany ze standardowymi specyfikacjami, które ułatwiają pozyskiwanie dużych ilości składników, rozwój produktu i produkcję pod marką własną. Jest stosowany jako surowiec, a nie gotowy-produkt konsumencki, dlatego nadaje się do wszelkiego rodzaju formuł nutraceutycznych, koncepcji żywności funkcjonalnej, systemów składników kosmetycznych i zastosowań w badaniach naukowych, gdzie potrzebne są nadające się do użytku surowce o stałej jakości. Dostarczamy elastyczne rozwiązania w zakresie opakowań – od małych partii pilotażowych, do celów badawczo-rozwojowych, po opakowania bębnowe i foliowe do-międzynarodowego transportu i przechowywania na duże odległości w stabilnych warunkach. Będzie użytecznym surowcem do wykorzystania w różnych systemach produktowych w oparciu o pozycjonowanie rynkowe i wymogi zgodności z przepisami w różnych częściach kraju. Jest to głównie techniczny silnik umożliwiający wprowadzanie innowacji w projektowaniu składników i różnicowaniu produktów, a zatem nie jest produktem samym w sobie. Wraz z rosnącym zapotrzebowaniem na zaawansowane surowce biochemiczne w dalszym ciągu odgrywają one kluczową rolę w globalnym pozyskiwaniu składników, będąc skalowalnym i niezawodnym składnikiem, który może sprostać wymaganiom produkcyjnym na poziomie przedsiębiorstwa.

Certyfikat ważności
| Elementy testowe | Dane techniczne | Wyniki | Metody testowania |
| [Fizyczne i chemiczne] | |||
| Wygląd | Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek | Zgodny | Wizualny |
| Czystość (HPLC) | Większy lub równy 99,0% | 99.85% | HPLC |
| Identyfikacja | Czas retencji H-NMR/HPLC | Zgodny | Wewnętrzny |
| Strata przy suszeniu | Mniejsze lub równe 2,0% | 0.00 | 105∘C, 2h |
| Gęstość nasypowa | 0,20-0,60 g/ml | 0,38 g/ml | USP<616> |
| Wartość pH | 2,0–4,0 (1% roztwór wodny) | 3.10 | Miernik pH |
| [Metale ciężkie] | |||
| Całkowita zawartość metali ciężkich | Mniejsze lub równe 10 ppm | < 10 ppm | ICP-MS |
| Arsen (jako) | Mniejsze lub równe 0,5 ppm | < 0.1 ppm | ICP-MS |
| Ołów (Pb) | Mniejsze lub równe 0,5 ppm | < 0.1 ppm | ICP-MS |
| Kadm (Cd) | Mniejsze lub równe 0,5 ppm | < 0.01 ppm | ICP-MS |
| Rtęć (Hg) | Mniejsza lub równa 0,1 ppm | Nie wykryto | ICP-MS |
| [Mikrobiologiczny] | |||
| Całkowita liczba talerzy | Mniejsza lub równa 1000 jtk/g | < 100 cfu/g | USP<61> |
| Drożdże i pleśń | Mniejsza lub równa 100 jtk/g | < 10 cfu/g | USP<61> |
| E. Coli | Negatywny | Negatywny | USP<62> |
| Salmonella | Negatywny | Negatywny | USP<62> |
| Gronkowiec | Negatywny | Negatywny | USP<62> |
Sentian Bio zapewnia bezpłatne próbki, produkty dostosowane do potrzeb OEM/ODM oraz profesjonalną pomoc techniczną. Skontaktuj się z nami w każdej chwili pod adresemsales3@sentianbio.comLubZOSTAW WIADOMOŚĆ!
Dawkowanie
Sugerowane zastosowania opierają się zazwyczaj na docelowym składzie-gotowego produktu, a nie na stałej dawce, i są dostosowywane w oparciu o kategorię produktu, podejście regulacyjne i pozycję na rynku. Większość komercyjnych zastosowań preparatów nutraceutycznych/funkcjonalnych mieści się w zakresie 100 mg - 300 mg aktywnego NMN dziennie w gotowym produkcie, przy czym skład niektórych preparatów jest nieco wyższy lub niższy, zgodnie z regionalnymi zasadami zgodności i strukturą produktu. Jako surowiec producenci najpierw mierząProszek NMNpoprzez stopień czystości i wartość oznaczenia, a następnie ustalić odpowiednie proporcje mieszanki, tak aby każda kapsułka, każda porcja proszku czy każda saszetka zawierała taką samą ilość składników aktywnych, co wpływa na zwiększenie jednorodności produktu. W systemie produkcyjnym rzeczywista ilość zastosowania opiera się na inżynierii receptury i nie jest bezpośrednio zalecana przez zastosowanie, dlatego jest dodawana do kontrolowanego systemu złożonego z substancjami pomocniczymi i nośnikami, aby zapewnić stabilność, płynność i dokładność dawkowania. Testowanie jednorodności mieszanki i weryfikacja testu partii to często stosowane testy kontroli jakości w celu zapewnienia jednorodności serii produkcyjnych. Wszystkie zalecane poziomy włączenia muszą być zgodne z lokalnymi przepisami i regulacjami dotyczącymi nowych składników żywności lub składników suplementów diety, które różnią się w zależności od jurysdykcji, zwłaszcza jeśli chodzi o dozwolone poziomy i wytyczne dotyczące etykietowania.
Sklep
1. Utrzymanie integralności szczelnego pojemnika
Gdy nie jest używany, należy szczelnie zamknąć oryginalne opakowanie używane do zastosowań przemysłowych. Po otwarciu pojemnika w celu pobrania próbek lub dozowania, należy natychmiast zamknąć pojemnik, aby ograniczyć narażenie na powietrze i interakcję z otoczeniem.
2. Przechowywanie w kontrolowanej temperaturze
Przechowywać w stabilnym, chłodnym pomieszczeniu, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła słonecznego. Jednorodne temperatury pomagają zapewnić stabilność fizyczną proszku i jego przewidywalne właściwości podczas stosowania preparatu.
3. Zarządzanie wilgocią
Zapewnij dobrą kontrolę wilgotności oraz czyste i suche miejsce do przechowywania. Na obszarach o nadmiernej wilgoci w powietrzu można zastosować osuszacze lub systemy-kontroli wilgoci, aby zapewnić stabilne warunki przechowywania i zachować płynność proszków.
4. Ochrona przed źródłami zanieczyszczeń
SklepCzysty proszek NMNw oddzielnym miejscu do przechowywania, z dala od-silnie pachnących substancji, lotnych i reaktywnych chemikaliów. Oznacza to, że materiał pozostaje czysty i nie powstają-żadne wzajemne wpływy w przemysłowych systemach inwentaryzacji.
5. System rotacji zapasów (FIFO)
Postępuj zgodnie z zasadą „pierwsze wejście/pierwsze wyjście”-, aby najpierw wykorzystać pierwszą partię. Pomaga to w spójnym planowaniu produkcji, śledzeniu produkcji i usprawnieniu rotacji magazynu w procesach produkcyjnych.

Zastosowania i synergie
UżycieProszek mononukleotydu nikotynamidowegonie jest tak izolowany, jak się wydaje, ale w połączeniu z innymi składnikami systemu receptury specyficzna funkcja jest określona przez projekt produktu przemysłowego i nie istnieje samodzielnie. Jest szeroko stosowany w nutraceutykach, żywieniu funkcjonalnym i składnikach kosmetycznych jako wszechstronny składnik, który można włączyć do kapsułek, proszków, saszetek i innych produktów końcowych. Dobrze-dopasowuje się do szerokiej gamy systemów substancji pomocniczych, dzięki czemu można go łatwo dostosować zarówno do mieszania na sucho, jak i do skomplikowanych operacji formułowania, a także zapewnia-zwiększoną skalę produkcji i jednorodność partii. Zastosowania i synergie są często związane z użyciem innych składników, takich jak witaminy, pochodne aminokwasów, ekstrakty roślinne i materiały powiązane z koenzymami, w celu skonstruowania wielofunkcyjnych-matryk składników. Kombinacje mają na celu dywersyfikację receptury produktu, zwiększenie zróżnicowania produktu i uporządkowanie pozycjonowania składników na konkurencyjnych rynkach. W praktyce produkcyjnej często miesza się go z nośnikami, stabilizatorami lub środkami ułatwiającymi przepływ, aby zmaksymalizować wydajność procesu produkcyjnego, w tym płynne obchodzenie się z materiałem, dokładne dozowanie składników i równomierne rozprowadzenie materiału w dużych partiach produkcyjnych. Jest również wszechstronny pod względem systemu formułowania, dzięki czemu można go stosować zarówno w strategiach rozwoju pojedynczych, jak i wieloaktywnych-w różnych architekturach produktów.
Fabryka

Certyfikat

Wystawa










